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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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是rcf,1000g是代表离心力。制备性离心机可分为三类:(1)普通离心机:最大转速6000 rpm左右,最大相对离心力近6000xg,容量为几十毫升至几升,分离形式是固液沉降分离,转子有角式和外摆式,其转速不能严格控制,通常不带冷冻系统
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7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。四、采样串联两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管,以150ml/min的流量,采样2~3h,气泡吸收管的重蒸水若有挥发,采样后应补充至5.0ml。天热时吸收管应浸在冰盐水浴中采样。五、步骤1
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学习:)今天,我们系统性地来看看有哪些办法可以帮助我们降低,或者说缓解溶剂效应对于色谱分离的影响。 从大的策略方向来看,这些办法一共可以分成四大类: 01 基于“色谱方法”的解决方案 其中最直接有效的办法,就是在样品前处理阶段,通过
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定量稀释制成每1ml中含3g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相Δ为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1ml,用水稀释至1000ml),流动相B为乙腈,按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.2ml
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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,方法的最低检出浓度为氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.1mg/m3,1,2,4-三氯苯0.4mg/m3。三、仪器和试剂①标准溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均为色谱纯,用二硫化碳配制,储备液浓度为氯苯1.1mg/ml
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水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇
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EDTA标准溶液的配制:称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用。EDTA标准溶液的标定:常用基准物ZnO、Zn粒、CaCO3等标定,用EBT或XO作指示剂。取0.2gZnO固体(经750
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水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇